Notre actualité sur Linkedin
Nous abordons 2026 avec enthousiasme et détermination, guidés par une ambition claire : mettre le meilleur de notre expertise analytique au service de vos enjeux scientifiques, techniques et réglementaires.
Cebiphar, prestataire de services dans le support analytique au développement pharmaceutique depuis 1979, propose des solutions techniques et règlementaires pour sécuriser la chaine d’approvisionnement de nos clients.
Nous accompagnons et conseillons, en tant que prestataire de services, les industries de la santé dans la résolution de leurs problématiques, à chaque étape de développement de leurs produits sur le territoire français, ainsi qu’à l’international.
Découvrir nos services Notre expertiseChaque client a ses spécificités et ses habitudes de travail, chaque projet est différent : les équipes de CEBIPHAR sont très attentives à proposer des solutions pertinentes et adaptées au contexte de votre projet.
Que vos projets concernent le développement pharmaceutique, le contrôle libératoire, ou le support aux variations règlementaires, nous impliquons systématiquement des interlocuteurs expérimentés. En tant qu’entreprise à taille humaine, CEBIPHAR est en capacité d’adapter son organisation spécifiquement à votre projet.
Parcourez le cycle de vie d’une méthode analytique pour en savoir plus sur notre philosophie
DécouvrirRetrouvez les dernières actualités concernant CEBIPHAR et les sociétés du groupe TERANGA, ainsi que les actualités en lien avec les industries de santé.
Nous abordons 2026 avec enthousiasme et détermination, guidés par une ambition claire : mettre le meilleur de notre expertise analytique au service de vos enjeux scientifiques, techniques et réglementaires.
La holding indépendante TERANGA associe la synergie d’un groupe à la flexibilité d’entreprises à taille humaine. Grâce à leurs offres et expériences complémentaires, ACM PHARMA, CEBIPHAR et UPS CONSULTANTS constituent un groupe leader dédié aux industries de santé (industrie pharmaceutique humaine et vétérinaire & dispositif médicaux).
Ces expertises s’expriment dans les domaines du développement de produits, du support technico-réglementaire et du contrôle qualité avec l’ambition permanente de garantir la fiabilité et la qualité des données générées.